Eppendorf BioSpectrometer basic User Manual Page 39
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39
Méthodes
Eppendorf BioSpectrometer
®
basic
Français (FR)
Correct A260 1 Sélection :
on | off
Réservé au groupe Dye labels.
Correction de l'influence du spectre de colorants sur
l'absorbance, à la longueur d'onde de mesure de la
biomolécule (260 ou 280 nm). À l'heure actuelle, les spectres
de colorants ont une faible absorbance à 260 et 280 nm. Ces
absorbances falsifient les calculs des acides nucléiques ou des
protéines de ces méthodes. Pour réduire ce problème, on
utilise des facteurs de correction des différents colorants, à
condition de les connaître. Si le paramètre est activé, le facteur
de correction sera importé de la fonction General Method
Parameters/Dyes.
Correct A 280 1 Sélection :
on | off
Réservé au groupe Dye labels.
Pour en savoir plus, veuillez lire la description du paramètre
proposée ci-dessus Correct A 260 1.
Dye 2 Sélection :
on | off
Réservé au groupe Dye labels.
Possibilité de mesurer parallèlement un deuxième colorant.
Application : marquage d'une biomolécule avec deux colorants.
Dye 2 Sélection :
Liste de colorants
enregistrés dans la
fonction General
Method Parameters/
Dyes.
Réservé au groupe Dye labels lors de la mesure de 2 colorants.
Sélection du deuxième colorant (voir paramètre Dye 1).
Correct A260 2 Sélection :
on | off
Réservé au groupe Dye labels lors de la mesure de 2 colorants.
Analogue au paramètre Correct A 260 1.
Correct A 280 2 Sélection :
on | off
Réservé au groupe Dye labels lors de la mesure de 2 colorants.
Analogue au paramètre Correct A 280 1.
Show scan Sélection :
on | off
Affichage d'un balayage (graphiques de longueurs d'onde
d'absorbance) en complément du résultat de la mesure de
l'échantillon.
Start λ Valeur entrée :
Longueur d'onde en
nm.
Plage : 200 à 830 nm.
Longueur d'onde de démarrage à l'enregistrement d'un
balayage.
Stop λ Valeur entrée :
Longueur d'onde en
nm.
Plage: 200 à 830 nm.
La valeur doit être
supérieure à la valeur
de Start λ.
Longueur d'onde d'arrêt à l'enregistrement d'un balayage.
Paramètre Entrée Explication
- Eppendorf BioSpectrometer 1
- Sommaire 3
- 1 Notes d'application 7
- 1.1 Utilisation de ce manuel 7
- 1.4 Abréviations 9
- Notes d'application 10
- Français (FR) 10
- 2 Description du produit 11
- 2.3.1 Applications 12
- 2.3.2 Commande 12
- 2.3.3 Publication du résultat 12
- 3.1 Utilisation appropriée 13
- 3.3.2 Dommage matériel 14
- Gerät nach dem Öffnen 16
- Adjust device after 16
- 4 Installation 17
- Installation 20
- 5 Commande 21
- 5.1.1 Saisir du texte 23
- 5.2 Mise en place de la cuve 24
- 5.3.2 Cycle de mesure 25
- 5.3.2.7 Imprimer et exporter 28
- Commande 30
- 6 Méthodes 31
- 6.1 Sélection de la méthode 31
- 6.3 Paramètres des méthodes 36
- 6.4 Déroulement de la méthode 42
- 6.4.1 check parameters 43
- 6.4.2 measure standards 44
- 6.4.5 process results 52
- 6.4.7 print & export 57
- Méthodes 60
- 7 Fonctions 61
- 7.1.1 Results memory 62
- Confirmez par enter 63
- 7.1.4 Device settings 66
- 7.1.5 Device calibration 67
- 7.1.6 Info 67
- Fonctions 68
- 8 Entretien 69
- 8.1 Nettoyer 69
- Entretien 73
- 8.4 Changement de fusibles 76
- 9 Résolution des problèmes 79
- 9.1 Pannes générales 79
- 9.2 Messages d'erreur 81
- 9.3 Repérage des résultats 85
- Résolution des problèmes 88
- 10.1 Transport 89
- 10.2 Stockage 89
- 10.3 Mise au rebut 89
- 11 Données techniques 91
- 11.1 Alimentation électrique 91
- 11.3 Poids/dimensions 91
- 12 Procédés d'évaluation 95
- 12.1.3 Correction de la cuve 96
- 12.4 Dilution 98
- ACFAA u 99
- P, total 100
- 12.6.2 Calcul de la FOI 102
- 12.7 Dual wavelength 103
- Procédés d'évaluation 104
- 13 Nomenclature de commande 105
- Nomenclature de commande 106
- Evaluate your manual 110
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